【摘 要】
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背景:自体脂肪组织因其无免疫排斥反应、取材便利、操作便捷等优点己成为一种优良的填充材料.研究发现,移植后的脂肪细胞在血管网重建之前一直处于缺血缺氧环境中,此类环境极易使脂肪细胞发生凋亡坏死.如何加速脂肪细胞增殖和血管形成过程且抑制其凋亡是目前提高自体脂肪移植存活的重点.目的:探讨miR-210通过YWHAG对自体脂肪移植成活的作用机制.方法:剥离背部自体脂肪移植8周后SD大鼠成活脂肪组织,RT-qPCR检测脂肪组织中多个miRNAs的表达水平;双荧光素酶报告基因验证miR-210和YWHAG的靶向关系;从
【机 构】
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包头市第八医院医疗美容科,内蒙古自治区包头市 014000
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背景:自体脂肪组织因其无免疫排斥反应、取材便利、操作便捷等优点己成为一种优良的填充材料.研究发现,移植后的脂肪细胞在血管网重建之前一直处于缺血缺氧环境中,此类环境极易使脂肪细胞发生凋亡坏死.如何加速脂肪细胞增殖和血管形成过程且抑制其凋亡是目前提高自体脂肪移植存活的重点.目的:探讨miR-210通过YWHAG对自体脂肪移植成活的作用机制.方法:剥离背部自体脂肪移植8周后SD大鼠成活脂肪组织,RT-qPCR检测脂肪组织中多个miRNAs的表达水平;双荧光素酶报告基因验证miR-210和YWHAG的靶向关系;从脂肪组织中分离脂肪细胞,分为miR-210抑制组、YWHAG过表达组、miR-210和YWHAG同时过表达组进行细胞转染,Western blot检测血管内皮生长因子、Endostatin及YWHAG的表达水平,CCK-8、Annexin V-FITC/PI及血管形成实验检测miR-210/YWHAG分子轴对脂肪细胞增殖、凋亡及血管生成的影响.结果 与结论:①miR-210在脂肪组织中高表达(P<0.001);②双荧光素酶报告基因结果表明,YWHAG是miR-210靶向蛋白(P<0.05);③敲降miR-210可显著抑制脂肪细胞增殖和血管生成并诱导其凋亡(P<0.05);④同时过表达miR-210和YWHAG对脂肪细胞增殖、凋亡和血管生成则无显著影响;⑤实验表明,miR-210通过靶向下调YWHAG促进脂肪细胞增殖和血管生成并抑制其凋亡,进而促进自体脂肪移植成活.
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转移核糖核酸(tRNA)来源的非编码小RNA(tsRNAs)由成熟或前体tRNA在不同位点特异性剪切生成,广泛存在于原核生物和真核生物转录组,是一类新的基因表达调控分子,具有多种生物学功能.tsRNAs参与应激反应、蛋白质翻译、核糖体生物合成以及调节免疫反应等生理和病理过程,其表达失调与人类多种疾病的发生、发展关系密切.本文就tsRNAs在消化系统肿瘤中的研究进展作一综述.
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