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目的：研究人胃癌细胞系癌基因及抑癌基因甲基化作用。方法：培养3种人胃癌细胞系MKN．45、MKN-28、HGC-27，分别以不同浓度的甲基转移酶抑制剂5-氮脱氧胞苷（5-aza-dC）和叶酸干预细胞．以RT-PCR方法检测p16^INK4A、p21^WAF1、p73、c-myc、c-Ha-ras等多种基因的表达情况。结果：抑癌基因中p16^INK4A在干预前MKN-45和HGC-27细胞表达，MKN-45细胞在10μmol／L浓度24h及72h后p16^INK4A表达增强，HGC-27细胞在5汕m01／L