【摘 要】
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为建立一种简易有效的体外培养和纯化雪旺细胞（Schwann cells,SCs）的方法,采用显微技术严格无菌条件下取新生大鼠坐骨神经,去除鞘膜,剪碎成0.5 mm3大小,混合酶分步消化法分离单
【机 构】
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湖南师范大学第二附属医院（解放军第163医院）神经外科
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为建立一种简易有效的体外培养和纯化雪旺细胞（Schwann cells,SCs）的方法,采用显微技术严格无菌条件下取新生大鼠坐骨神经,去除鞘膜,剪碎成0.5 mm3大小,混合酶分步消化法分离单个细胞,用连续阶段时间点（接种培养后第15 min、30 min和45 min）差速贴壁法联合适时阿糖胞苷抑制法进行纯化,通过形态学观察和S-100免疫组化鉴定.结果显示SCs增殖能力强,生长良好,外形多为双极,成堆或旋窝状生长,S-100免疫细胞化学反应阳性细胞纯度均达98%.因此该培养方法可从新生大鼠坐骨神经获得
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