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5月24日，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“新修订的《办法》”）正式颁布，并将于7月1日正式施行。《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“《办法》”）是我国开展药品不良反应监测工作的重要法律基础。
国家食品药品监管局修订发布《药品不良反应报告和监测管理办法》
【摘 要】
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5月24日，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“新修订的《办法》”）正式颁布，并将于7月1日正式施行。《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称“《办法》
【出 处】
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中国医药导报
【发表日期】
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2011年17期
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