论文部分内容阅读
以50%PEG为融合剂,将C57BL/6来源的B16黑色素瘤与LPS活化的C57BL/6小鼠B淋巴细胞进行融合。融合细胞经HAT选择性培养基的筛选,用有限稀释法克隆到一表达H-2Kb和B7的融合瘤株。与B16相比,该融合瘤株在体外生长缓慢,接种C57BL/6小鼠发现其体内的致瘤性也有下降。实验结果提示:与活化的B淋巴细胞融合可以改变瘤细胞的免疫生物学特性。