【摘 要】
：
位于南岭成矿带和钦-杭成矿带(简称钦-杭带)交汇部位的湖南大义山锡矿是南岭地区典型的富硼型锡多金属矿床。为厘清大义山锡矿成矿动力学背景,深化南岭地区钨锡矿成矿机制,本文以大义山成锡矿黑云母二长花岗岩为研究对象,开展了系统的岩石学和地球化学研究。研究发现,大义山锡矿具有富硼的特征,成矿黑云母二长花岗岩发育电气石“囊包”,电气石在蚀变矿物中广泛发育,并与锡矿化紧密共生,这些特征表明成矿花岗岩具有富硼的特征,并发生了岩浆热液流体出溶。地球化学分析显示,黑云母二长花岗岩具有较高含量的Al2O3(13.67%~
【机 构】
：
中国地质调查局发展研究中心,自然资源部矿产勘查技术指导中心,《中国工程科学》杂志社,河北省地矿局第三地质大队,成都理工大学地球科学学院
【基金项目】
：
国家重点研发计划项目(2018YFC0603704、2018YFC0603806),中国地质调查局项目(DD20190166),中央高校基本科研业务费项目(310827171122)联合资助。
论文部分内容阅读
位于南岭成矿带和钦-杭成矿带(简称钦-杭带)交汇部位的湖南大义山锡矿是南岭地区典型的富硼型锡多金属矿床。为厘清大义山锡矿成矿动力学背景,深化南岭地区钨锡矿成矿机制,本文以大义山成锡矿黑云母二长花岗岩为研究对象,开展了系统的岩石学和地球化学研究。研究发现,大义山锡矿具有富硼的特征,成矿黑云母二长花岗岩发育电气石“囊包”,电气石在蚀变矿物中广泛发育,并与锡矿化紧密共生,这些特征表明成矿花岗岩具有富硼的特征,并发生了岩浆热液流体出溶。地球化学分析显示,黑云母二长花岗岩具有较高含量的Al2O3(13.67%~
其他文献
报道了一种以二硒醚为硒基来源,8-氨基喹啉为导向基的铜催化空气氧化的苯甲酸衍生物邻位C(sp2)—H键的硒化反应.该方法仅需空气作为氧化剂,避免了额外的化学氧化剂的使用,同时具有较好的底物普适性和官能团兼容性.
自然界中许多光学活性分子都含有高度官能化的碳环和杂环.这些重要的结构特征,往往是分子具有生物活性和特定功能所必需的,为此合成化学家一直在寻找有效的方法来合成这些化
河北省张家口-宣化地区(张宣地区)位于华北克拉通北缘中段,区内自显生宙以来构造活动频繁,并产出大量岩浆岩和金矿床,是研究华北克拉通北缘岩浆-构造-成矿演化体系的重要对象。本文通过对张宣地区的水泉沟正长岩、响水沟似斑状花岗岩、井儿洼粗安岩-英安岩、象山花岗闪长岩、青羊沟黑云母二长花岗岩和张家口组流纹岩的锆石年龄、Lu-Hf同位素和地球化学组成进行研究,结合前人研究成果,获得区内古生代-中生代岩浆岩的侵位时期主要为海西期(峰值398Ma和373Ma)、印支期(峰值234Ma)和燕山期(峰值143Ma和130M
手性烯丙基腈类化合物是制备生物活性分子、天然产物和药品的重要合成子,氰基能够进一步转化为酸、醛、胺、酰胺等多种官能团,合成价值很高[1].通过烯丙基C—H键的不对称氰化和不饱和烯烃的不对称官能团化等,如利用自由基接力策略、Cu催化烯丙基C—H键的氰化反应,能够高选择性合成手性烯丙基腈类化合物[2-3].
苦水泉金矿床位于柴北缘构造带中段,是近年来新发现的金矿床。该矿床具有造山型金矿的特征,矿体沿断裂构造分布在英云闪长岩中,空间上与细粒闪长岩脉密切相关。本文对苦水泉金矿中的英云闪长岩和细粒闪长岩进行了地球化学、锆石U-Pb定年和Hf同位素研究。全岩地球化学分析显示,英云闪长岩具有富钠贫钾(Na2O/K2O=6.24~13.09)、高Sr低Y(Sr/Y=205~335)的埃达克岩的特征,与锡铁山榴辉岩中的埃达克质浅色脉体十分相似;细粒闪长岩富铝、钙、铁,贫镁,富集轻稀土(LREEs)和大离子亲石元素(LILE
白音查干矿床是大兴安岭南段新发现的一处大型Sn多金属矿床。为查明该矿床Sn成矿作用与Ag-Pb-Zn成矿作用的关系,本文开展了矿床地质、萤石和石英斑岩Sr-Nd同位素、硫化物S-Pb同位素和原位S同位素地球化学特征研究。SrNd同位素分析结果显示,所有萤石样品均具有相近的(87Sr/86 Sr)i、(143Nd/144Nd)i和εNd(t)值范围,而且与石英斑岩的Sr-Nd同位素组成基本一致,说明矿床各成矿阶段的萤石具有相同的成因,与石英斑岩岩浆作用关系密切。单矿物和原位S同位素数据显示,Ⅰ区Ag-Pb-
手性α-官能化的胺,如α-氰基取代的胺和α-膦酸取代的胺,往往具有潜在的生理和药理活性,是一些天然产物和药物分子的重要结构单元(Figure 1)[1].传统合成这些手性胺衍生物的方法,如不对称Strecker反应、Pudovik反应或Kabachnik-Fields反应,以相对不稳定的亚胺或醛为原料,一定程度上限制了底物范围及其在合成中的应用.因此发展以结构稳定,来源广泛的原料出发,不对称催化合成这类重要结构单元的方法具有重要的学术意义和应用价值.
与四个不同碳取代基相连的中心碳原子被称为全碳季碳手性中心.全碳季碳中心广泛存在于天然产物,药物与生物活性分子中(图1)[1].在这些功能分子中,手性季碳中心的绝对构型往往
硫醚是一类具有重要生物和生理活性的化合物,常见于药物以及天然产物中,其高效合成方法是有机化学研究热点之一.硫-共轭加成特别是有机小分子催化的加成反应的研究比较充分,已被证明是一种合成硫醚分子的有效手段.然而,科研工作者对于过渡金属催化的硫-共轭加成反应的研究相对较少,仍需要大量探索.本工作通过借助三氟甲磺酸铜的催化,实现了多类硫醇分子在环型、线型等多种迈克尔受体上的共轭加成反应,高效合成了42种硫醚分子(产率最高可达99%).该方法具有反应条件温和、底物广泛、操作简单以及产率优秀等众多优点,为硫醚类分子的
合成了一种(E)-2-(3-氰基-4-(3-甲酰基-4-羟基苯乙烯基)-5,5-二甲基呋喃-2(5H)-亚烷基)丙二腈衍生物CDM,1H NMR、13C NMR 和 HRMS 验证了其结构.CDM 在 MeCN/Tris(V:V=2:8,pH