简便的基因组编辑新技术CRISPR/Cas系统

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待切割的基因组上的对应序列制造出约20个残基的RNA,就可以在基因组上的目标部位将双链DNA切割。2013年以来,关于这种新方法的文章相继发表,引起了广泛的关注。
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