目的:探讨甲状腺功能减退（甲减）对新生仔鼠心肌肌浆网钙转运蛋白肌浆网Ca²⁺-ATP酶（SERCA2a）、磷酸受纳蛋白（PLB）mRNA表达以及肌浆网Ca²⁺-ATP酶活性的影响,并观察左旋甲状腺素（L-T₄）替代治疗后以上指标的改变。方法:SD孕鼠自孕15d起予丙基硫氧嘧啶（PTU）（50mg/d）灌胃至仔鼠出生并持续整个哺乳期,制成围生期甲减模型,并对部分甲减仔鼠自出生当天起每天腹腔注射L-T₄（20μg/kg）。收集甲减、治疗及对照组出生3、5、7日龄的仔鼠心室肌组织（每组10只）,应用实时荧光定量PCR方法检测SERCA2a及PLB mRNA含量,并同时采用荧光分光光度计法测定心肌细胞内游离钙(MyoCa²⁺)浓度,无机磷酸根法检测心肌肌浆网钙泵活性。结果:实时荧光定量PCR结果显示甲减组新生仔鼠心肌SERCA2a mRNA水平下降（P<0.05）,PLB mRNA水平升高（P<0.01）,SERCA2a/PLB下降（P<0.01）;L-T₄治疗组仔鼠SERCA2a mRNA水平较甲减组上升（P<0.05）,PLB mRNA水平下降（P<0.05）,SERCA2a/PLB上升（P<0.01）。心肌细胞内游离钙浓度检测结果显示甲减组心肌细胞MyoCa²⁺浓度较同日龄对照组升高（P<0.01）;L-T₄治疗组仔鼠心肌细胞MyoCa²⁺浓度低于同日龄甲减组仔鼠（P<0.05）。酶活性检测结果显示甲减组仔鼠肌浆网Ca²⁺-ATP酶活性低于同日龄对照组（P<0.01）;L-T₄治疗组仔鼠肌浆网Ca²⁺-ATP酶活性较同日龄甲减组仔鼠升高（P<0.05）。结论:甲状腺激素缺乏可使新生大鼠肌浆网Ca²⁺-ATP酶活性降低,并下调SERCA2a表达,上调PLB表达;肌浆网钙转运蛋白SERCA2a与PLB参与调控围生期甲减诱发的新生仔鼠心功能下降。