【摘 要】
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【目的】克隆甘蔗ATP结合蛋白基因，分析其基本生物学信息及在干旱胁迫下的表达特性，为ATP结合蛋白的功能研究提供理论依据。【方法】从乙烯诱导甘蔗差异表达转录组和水分胁迫下
【机 构】
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广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,广西农业科学院甘蔗研究所/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室
【基金项目】
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广西自然科学基金项目(2013GXNSFAA019077,2013GXNSFAA019088,2014GXNSFAA118081),广西八桂学者专项项目([2013]3号)
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【目的】克隆甘蔗ATP结合蛋白基因，分析其基本生物学信息及在干旱胁迫下的表达特性，为ATP结合蛋白的功能研究提供理论依据。【方法】从乙烯诱导甘蔗差异表达转录组和水分胁迫下甘蔗cDNA文库中获取ATP结合蛋白基因序列，设计其引物进行RT-PCR扩增，利用生物信息学软件进行序列分析及其蛋白结构和功能预测，并采用实时荧光定量PCR（qPCR）检测干旱胁迫处理下的甘蔗ATP结合蛋白基因的表达情况。【结果】克隆获得的甘蔗ATP结合蛋白基因全长2145bp，编码714个氨基酸，其蛋白分子质量为79.430kD，理论等
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