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目的:构建重组真核表达质粒pEGFP—C1-SR—AⅠ在293T细胞上获得高表达,并对A类Ⅰ型清道夫受体(SR—AⅠ)相应的功能进行鉴定。方法:依据人A类Ⅰ型清道夫受体基因MSR1的cDNA设计引物,用PCR等分子克隆技术构建重组真核表达载体pEGFP—C1-SR—AⅠ,测序证实后,用脂质体法转染293T细胞。用RT—PCR和Western blotting检测SR—AⅠ受体的表达,脂质油红O化学染色法检测实验组细胞的脂质摄取量的变化,通过细胞黏附性实验检测其黏附性的改变。结果:转染后实验组SR—AⅠ m