【摘 要】
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目的探讨米非司酮、米索前列醇(米索)配伍蒂洛安药物引产的临床应用安全性.方法将229例孕13～24周妇女作为研究组,入院第1天顿服米非司酮150mg,同时静注蒂洛安100mg,每天2次,连
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目的探讨米非司酮、米索前列醇(米索)配伍蒂洛安药物引产的临床应用安全性.方法将229例孕13～24周妇女作为研究组,入院第1天顿服米非司酮150mg,同时静注蒂洛安100mg,每天2次,连用2天,第3天顿服米索600μg,服米索5h无宫缩者阴道放置米索200μg.另选同样条件的229例羊膜腔内注射雷佛奴尔100mg作为对照组.结果研究组引产成功率明显高于对照组(χ2=3.951,P<0.005);宫缩出现时间早(t=27.613,P<0.001);排胎时间明显缩短(t=21.392,P<
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