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采用结晶紫染色检测结核分枝杆菌生物被膜的形成能力，实时荧光定量PCR（qRT—PCR）检测生物被膜态的不同结核分枝杆菌Rv3519表达水平，分析Rv3519基因表达与结核分枝杆菌生物被膜形成能力的关系。结果表明：临床分离株产膜能力较H37Rv明显偏低，差异显著（P〈0．01）；临床分离株之间生物被膜产量差异不显著（P〉0．05）；生物被膜态的分离株较标准株Rv3519基因表达量偏低，差异显著（P〈0．01）。说明结核分枝杆菌生物被膜形成能力与Rv3519基因表达水平相关，Rv3519基因可以作为结核分枝杆