论文部分内容阅读
研制了由内向外流动的螺旋通道微流控PCR玻璃芯片，减少了PCR反应液在微通道中流动时的分散和阻力；讨论了扩增循环数和进样速度对长片段基因扩增的影响，在26min内成功扩增了质量浓度仅为10ng／mL的6012bp λ-DNA；通过将小孔径石英毛细管作为顺序注射(SI)系统的连接管路，使其死体积降到0．30μL．实现了微升级样品的自动换样、连续PCR扩增和微通道洗涤等功能．样品间无交叉污染，每小时可扩增500bp λ-DNA试样7个,扩增产物片段大小和荧光强度的相对标准偏差分别为0．4％和6．7％．