棉花法呢基焦磷酸合酶cDNA克隆、序列分析及其在种子发育过程中的表达特征

来源 :Acta Botanica Sinica(植物学报:英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:wdhpll
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根据法呢基焦磷酸合酶(FPS)保守域设计简并引物,应用Nest PCR和PCR-96孔板筛库技术分离到亚洲棉法呢基焦磷酸合成酶的cDNA。序列分析表明,该cDNA全长1280bp,开放阅读框共编码342个氨基酸残基,推断蛋白质分子量约为39kD,推测的氨基酸顺序与拟南芥和青蒿的FPP合酶序列同源性为78.9%和80.7%。应用RT-PCR定量分析fps1基因在“苏棉6号”(G.hirsutum L
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