【摘 要】
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针对副溶血性弧菌的tlh基因的保守序列设计一对特异性扩增引物,在解旋酶和DNA聚合酶的存在下进行HDA等温扩增（65℃）。结果表明:HDA方法成功检测了副溶血性弧菌,检测限可达到1&#
【机 构】
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青岛科技大学化学与分子工程学院肿瘤标志物传感分析教育部重点实验室,青岛科技大学海洋科学与生物工程学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31670868,21675094)
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针对副溶血性弧菌的tlh基因的保守序列设计一对特异性扩增引物,在解旋酶和DNA聚合酶的存在下进行HDA等温扩增（65℃）。结果表明:HDA方法成功检测了副溶血性弧菌,检测限可达到1×10-11mol·L-1。该方法在没有靶标的情况下,可以实现零背景信号扩增,在加入其它菌的情况下,该方法具有较强的特异性和抗干扰能力。HDA方法无需大型精密仪器,仅用普通水浴锅即可完成检测,适合基层实验室推广使用,具有广阔的应用前景。
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