炎症性贫血治疗新趋势

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rjviva
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
目的应用电子支气管镜对反复喘息患儿进行检查,以探讨引起反复喘息的病因,指导临床治疗。方法收集本院2015年1月至2017年1月因反复喘息住院并应用电子支气管镜诊疗的196例患儿的临床资料,通过镜下直视及支气管肺泡灌洗液病原学检查结果分析患儿病因构成,给予相关治疗,评判其疗效和并发症发生情况。结果196例反复喘息患儿通过电子支气管镜检查后表现如下:单纯性支气管内膜炎105例(53.6%),支气管狭窄
目的补体在重症肌无力(myasthenia gravis,MG)发病过程中起着重要作用,膜攻击复合物的形成、神经肌肉接头损伤离不开补体的活化。在此探讨重症肌无力患儿血清C3、C4的影响因素及相关因素的影响程度。方法收集湖南省儿童医院神经内科住院或门诊167例MG患儿,其中全身型MG33例、眼肌型MG134例,正常儿童为对照组36例。用免疫比浊法完成血清C3、C4 、IgG、IgM、IgA、IgE等
结节性硬化(tuberous sclerosis complex,TSC)是一种常染色显性遗传皮肤神经综合征,该病临床表现复杂多样,多以皮损、脑内结节、心脏横纹肌瘤、肺血管淋巴瘤、肾血管平滑肌瘤等全身多个器官出现错构瘤病变及神经精神症状为主。目前研究发现结节性硬化症基因1、2(TSC1、TSC2)是其致病基因,该文就TSC发病机制及最新研究综述如下。
期刊
目的分析T细胞淋巴瘤白血病患者A20基因非编码区(UTR)突变情况,了解A20基因调控改变特点。方法利用PCR和核苷酸序列分析方法检测52例T细胞白血病患者和99名健康对照者外周血单个核细胞中A20基因启动子区和3′UTR基因突变。结果在1例T细胞淋巴瘤白血病患者中,发现其A20基因启动子区存在错义突变(c.-672T>G),该突变在基因库中已作为单核苷酸多态性登记(rs139054966),同时
目的探讨血友病关节超声评估量表(Haemophilic Early Arthropathy Detection with UltraSound in China,HEAD-US-C)对中间型/重型血友病A患者按需、预防治疗关节损伤评估的适用性。方法回顾性分析2015年6月至2017年7月70例接受肘、膝、踝关节超声检查的中间型及重型血友病A患者,应用HEAD-US-C超声评估量表及血友病关节健康评
目的探讨内皮细胞靶向的可溶性Notch配体hD1R蛋白对急性髓系白血病(AML)细胞增殖的影响。方法以24例初诊AML患者为研究对象(AML组),以9例白细胞或血小板计数略低,但骨髓象未见异常者为对照(对照组),采用实时定量PCR法检测其骨髓CD34+细胞Notch1、Notch2、Notch3、Notch4、Hes1 mRNA水平;诱导、表达及纯化内皮细胞靶向的可溶性hD1R融合蛋白。以人脐静脉
期刊
目的观察输注纯化供者CD34+细胞治疗单倍型造血干细胞移植后移植物功能不良的疗效和安全性。方法对2014年1月至2018年3月期间接受供者纯化CD34+细胞治疗的12例单倍型造血干细胞移植后移植物功能不良患者进行回顾性分析。结果12例患者中男9例、女3例,中位年龄26(14~54)岁;急性淋巴细胞白血病4例,急性髓系白血病5例,慢性髓性白血病2例,慢性粒-单核细胞白血病1例。分选产物CD34+细胞
目的检测CRLF2蛋白在初诊成人非Ph阳性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)中的表达情况,探讨CRLF2蛋白的表达与患者临床特征、疗效及预后的关系。方法收集郑州大学附属肿瘤医院血液科2016年4月1日至2017年12月31日收治的103例初治成人B-ALL患者骨髓标本,应用流式细胞术CD45/SSC设门检测原始细胞CRLF2表达率,将CRLF2表达率≥20%定义为高表达组,<20%定义为低表达组,