【摘 要】
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先天性冠状动脉异常的发病率为0.3%~1.6%,先天性左冠状动脉闭锁(left main coronary artery atresia,LMCAA)是一种更为罕见的先天性冠状动脉异常.临床上,将LMCAA 分为婴儿型(
【机 构】
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南昌大学第五附属医院:心血管内科,江西抚州 344000南昌大学第五附属医院:影像科,江西抚州 344000;
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先天性冠状动脉异常的发病率为0.3%~1.6%,先天性左冠状动脉闭锁(left main coronary artery atresia,LMCAA)是一种更为罕见的先天性冠状动脉异常.临床上,将LMCAA 分为婴儿型(早期心功能不全)及成人型(心绞痛、猝死),LMCAA 患者的临床表现轻重不一,与左、右冠状动脉侧支循环有关.药物保守治疗及冠状动脉旁路移植术是其主要的治疗方式.本文报道1 例成人LMCAA,以提高临床医生对LMCAA 的认识,减少误诊、误治.
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