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目的将spm1基因再转染至相应的粟酒裂殖酵母突变体spm1Δ中,观察依地福新对其生长的抵抗作用。方法抽提野生型粟酒裂殖酵母细胞的RNA;RTPCR制备粟酒裂殖酵母细胞的cDNA; PCR扩增spm1基因;将spm1基因克隆到pREP3X-HA质粒中构建pREP3X-HA-spm1穿梭载体,电转化穿梭载体到spm1Δ细胞中;pREP3X-HA-spm1鉴定重组酵母及依地福新对其生长的抵抗作用。结果在35个酵母转化单菌落中,筛选到一个有表达活性的pREP3XHAspm1重组子,且重组子对依地福新有抵抗作用。结