【摘 要】
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目的 研究髓细胞触发受体2(TREM2)过表达对大鼠颅脑创伤(TBI)认知缺陷的影响及其可能机制.方法 将大鼠随机分为对照组和TBI(皮质撞击致伤法)后2、5、7、14和28 d组,每组n=8.用RT-qPCR和Western blot检测脑组织TREM2 mRNA及蛋白水平;将余32只大鼠随机分为4组:对照组、TBI组、(TBI+Null)组和(TBI+TREM2)组,每组n=8,(TBI+Null)组脑室内注射对照慢病毒载体,(TBI+TREM2)组脑室内注射等量编码TREM2的慢病毒载体;Morri
【机 构】
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枣庄矿业集团中心医院 神经外科,山东 枣庄277000;武警特色医学中心,天津市神经创伤修复重点实验室,天津300162;枣庄矿业集团中心医院 神经外科,山东 枣庄277000;武警特色医学中心,天津
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目的 研究髓细胞触发受体2(TREM2)过表达对大鼠颅脑创伤(TBI)认知缺陷的影响及其可能机制.方法 将大鼠随机分为对照组和TBI(皮质撞击致伤法)后2、5、7、14和28 d组,每组n=8.用RT-qPCR和Western blot检测脑组织TREM2 mRNA及蛋白水平;将余32只大鼠随机分为4组:对照组、TBI组、(TBI+Null)组和(TBI+TREM2)组,每组n=8,(TBI+Null)组脑室内注射对照慢病毒载体,(TBI+TREM2)组脑室内注射等量编码TREM2的慢病毒载体;Morris水迷宫评估各组大鼠记忆功能;RT-qPCR和Western blot评估各组大鼠脑组织小胶质细胞表型(iNOS和Arg-1)、神经炎性相关因子(IL-1β、IL-6、IL-4和IL-10)和认知相关蛋白[淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)和tau]表达水平.结果 TBI组与对照组相比TREM2、TREM2 mRNA、平均逃避潜伏期、iNOS、IL-1β、IL-6、Aβ1-42和tau表达增加,Arg-1、IL-4和IL-10表达减少(P<0.05);(TBI+TREM2)组能显著缓解TBI造成的平均逃避潜伏期、iNOS、IL-1β、IL-6、Aβ1-42和tau表达增加,以及Arg-1、IL-4和IL-10表达减少(P<0.05).结论 TREM2过表达可调节TBI大鼠脑组织小胶质细胞表型,减少认知相关蛋白(Aβ1-42、tau)表达,改善学习记忆功能.
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