肺动脉高压的遗传机制研究进展

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肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)通常指肺动脉收缩压超过4.0 kPa(30 mmHg)或肺动脉平均压超过2.67 kPa(20 mmHg),是以肺血管阻力进行性升高和右心功能进行性衰竭为主要特征的病理过程,是众多疾病常见的并发症,其中原因不明的PH被称为原发性肺动脉高压(primary pulmonary Pulmonary hypertension (PH) usually refers to pulmonary artery systolic blood pressure over 4.0 kPa (30 mmHg) or average pulmonary artery pressure over 2.67 kPa (20 mmHg), is based on progressive pulmonary vascular resistance and progressive failure of right heart function as the main Characteristics of the pathological process, is a common complication of many diseases, of which the unexplained PH is called primary pulmonary hypertension
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