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目的 筛选，鉴定抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）表面抗原（ＨＢｓＡｇ）蛋白的人源单链可变区抗体（ＳｃＦｖ）的编码基因，为细胞内表达小分子单链抗体的研究及抗ＨＢＶ的基因治疗研究奠定基础。方法 采用噬菌体表面展示技术，以氯化铯超速离心法纯化的ＨＢｓＡｇ蛋白为固相抗原，从噬菌体单链可变区抗体半合成库中经过５轮“吸附－洗脱－扩增”淘洗过程，获得抗原结合活性较强的ＨＢｓＡｇ人源单链可变区抗体阳性克隆，并对其进行免疫