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目的观察标准剂量阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林对颈动脉粥样硬化患者斑块稳定性及脑血管事件的影响。方法将67例颈动脉粥样硬化患者随机分成2组,治疗组34例,对照组33例,治疗组口服阿托伐他汀（10 mg/d）和肠溶阿司匹林（100 mg/d）,对照组仅口服肠溶阿司匹林（100 mg/d）。观察2组患者在治疗6月、12月后颈动脉粥样硬化斑块缩小程度及脑血管事件的发生率。结果治疗6月后2组颈动脉斑块大小及脑血管事件的发生率变化无统计学差异（P〉0.05）,但治疗组稳定性斑块数目增加,与治疗前比较差异有统计学意义（P