三态MVR-PCR方法检测中国汉族人群D2S44(YNH24)基因座3’端遗传多态性

来源 :国际遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong597
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的揭示中国汉族人群(河北)D2S44基因座3’端的遗传多态性。方法采用三态MVR-PCR和变性PAGE-银染技术对D2S44基因座进行检测,结果用数字编码表示。结果在被检116名无关个体中,每个个体平均得到11个数字编码,3种重复单位出现的频率分别为:I型34.33%、Ⅱ型33.52%、Ⅲ型21.63%、0型10.52%。在116名无关个体中,两个无关个体拥有相同的编码概率为0.136 5,所有编码均相同的概率为3.06×1-10,杂合度为0.975 5,多态信息含量为0.975 1,非父排除
其他文献
心律失常的基因分子生物学研究至今已有15年,此领域所取得的进展硕果累累,越来越多的心律失常发生被证实与基因异常有关,其中既有单个基因突变的单基因遗传,也有多因素共同作用的
一、房屋经鉴定为危险房屋,鉴定结论为停止使用、整体拆除的,使用人应当停止使用,立即搬出。使用人拒不搬出,区县房屋行政主管部门责令使用人搬出的,可以参照本意冠拙行。二、经鉴
目的:(1)以广州市老城区某小学为例,了解儿童注意缺陷多动障碍患病情况;(2)探讨儿童注意缺陷多动障碍发生的相关危险因素(包括儿童,父母及家庭因素等相关因素);(3)分析注意缺陷多动障碍
目的:观察蒙西药结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2018年3月—2020年3月我院收治的98例支气管哮喘患者作为研究对象,采用蓝红双色进行1~49数列分布分为两组,各49例。
目的调查牡丹江地区汉族群体6个基因座的基因多态性。方法应用扩增片段长度多态性(Amp-FLP)分型技术,检测牡丹江地区100名无血缘关系汉族个体CSFIPO、TPOX、TH01、D16S539、D7S8
以环罗源湾区域为例,通过分析区域用地及产业开发情况、污染物排放现状、环境质量现状及变化趋势,提出规划调整建议与区域环境影响减缓措施。该文梳理了区域环境影响回顾性评
肿瘤的发生是正常细胞基因组多重损伤的复杂过程,这种损伤不仅可出现癌基因的激活.而且可出现肿瘤抑制基因的缺失或失活。近年来对癌基因、肿瘤抑制基因与骨髓增生异常综合征
<正> 新生儿红细胞的生化成份和生理特点与成人不同,导致红细胞寿命缩短.新生儿红细胞容积比成人红细胞大21%,表面积大13%,宽11%.表面积和容积之比较成人稍小,最小园柱径比成
<正> 本文总结抗感染药物的血液并发症并讨论其发病机理.抗生素诱发的免疫性血细胞减少现已辨别出4种药物诱导性或药物依赖性血细胞损伤的机理,分述如下.1.循环中免疫复合物