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目的 探讨以共培养技术诱导人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)向Leydig细胞分化的可行性,为儿童睾酮分泌不足的治疗奠定基础.方法 用酶消化法分别分离获得hUCMSCs和小鼠Leydig细胞,用Transwell培养板隔离共培养诱导hUCMSCs向Leydig细胞分化,单纯hUCMSCs培养作为对照.诱导2周后,对诱导后细胞采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及Western blot检测.结果 细胞诱导2周后,Real-time PCR检测结果显示细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、3β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)、17β羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)、黄体生成素受体(LH-R)、促肾上腺皮质激素受体(ACTH-R)及21-羟化酶(P450c21)的mRNA呈阳性表达,而对照组呈阴性.Western blot检测诱导后细胞,未发现Leydig细胞特异性酶的阳性表达.结论 通过体外共培养,有可能将hUCMSCs诱导分化为Leydig细胞。