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乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）基因疫苗可打破人群对ＨＢＶ表面抗原（ＨＢｓＡｇ）疫苗免疫无应答或低应答而产生保护性抗体，并有可能成为治疗ＨＢＶ持续性感染的特异性基因治疗剂。我们用构建的ＭＳ２－ｐｒｅＳ表达质粒ｐＭＩＰ、ＩＬ－２－ｐｒｅＳ原核表达质粒ｐＩＩＰ、ＩＬ－２－ｐｒｉＳ真核表达质粒ｐＣＷＩＩＰ产生抗体量高于ｐＭＩＰ（ＳＡＳ统计分析，Ｐ〈０．０１），这说明ＩＬ－２－ｐｒｅＳ基因疫苗在体内可能有多种生物学