【摘 要】
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以2-氨基-6-氟苯腈为原料,经溴化、水解和重氮化脱氨基反应合成3-溴-2-氟苯甲酸,产物的含量为99.20%（HPLC）,总摩尔产率约38%。产物结构通过MS和1 H NMR验证。其中溴化反应的最
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以2-氨基-6-氟苯腈为原料,经溴化、水解和重氮化脱氨基反应合成3-溴-2-氟苯甲酸,产物的含量为99.20%（HPLC）,总摩尔产率约38%。产物结构通过MS和1 H NMR验证。其中溴化反应的最佳条件为n（2-氨基-6-氟苯腈）∶n（NBS）=1∶1.05,n（2-氨基-6-氟苯腈）∶n（DMF）=1∶6,反应温度为5℃;水解反应的最佳反应条件为n（2-氨基-5-溴-6氟苯腈）∶n（NaOH）=1∶1.5,水解时间为8h,温度控制在回流状态下。该法具有生产成本低、反应条件温和、易于工业化生产的优点。
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