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目的 观察人IL-15cDNA在腺癌细胞内的表达,方法将人IL-15cDNA于EcoRⅠ、BamHI位点正向克隆到逆转录病毒载体pLXSN构建PL-IL-15-SM的重组质粒。以Lipofectin介导将该重组质粒转染到人肺鳞癌细胞(PG细胞系)和小鼠肺腺癌细胞(LA795细胞系)。经G418条件培养筛选,获得阳性细胞克隆。再经CTLL-2细胞增殖法阳性细胞IL-15的表达活性。结果 获得3个PG