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利用ＰＣＲ技术，从仔猪黄痢的致病菌中扩增出不含信号肽序列的Ｋ８８菌毛蛋白亚基基因片段，将其克隆到Ｅ．ｃｏｌｉ表达载体ｐＥＴ２８ａ（＋）中，构建了该基因的原核表达载体ｐ８８２８，导入Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３），得到工程菌株。ＤＳＤ－ＰＡＧＥ分析结果显示，经ＩＰＴＧ诱导，该亚基基因高效表达出重组Ｋ８８菌毛蛋白，约占菌体总蛋白的３０％。用含重组蛋白的凝胶作为抗原，免疫新西兰大白兔，首次制备Ｋ８８菌毛