【摘 要】
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目的研究二氯乙酸盐（DCA）对宫颈癌细胞分裂增殖的影响及机制。方法人宫颈癌HeLa细胞分为实验组和对照组,实验组细胞以终浓度为1,5,10,20,50,100 mmol·L-1二氯乙酸盐处理,对照
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目的研究二氯乙酸盐（DCA）对宫颈癌细胞分裂增殖的影响及机制。方法人宫颈癌HeLa细胞分为实验组和对照组,实验组细胞以终浓度为1,5,10,20,50,100 mmol·L-1二氯乙酸盐处理,对照组细胞则以等量生理盐水处理。用噻唑蓝（MTT）法及克隆形成实验检测HeLa细胞增殖情况;用流式细胞术检测HeLa细胞周期及凋亡情况;用蛋白免疫印迹法检测HeLa细胞B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）的表达。结果处理24 h后,HeLa细胞的相对生存率随着二氯乙酸盐作用浓度的升高逐渐降低（P <0. 05）。对照组及20,50 mmol·L-1实验组HeLa细胞克隆形成率分别为（125. 17±8. 43）%,（58. 53±5. 36）%,（40. 53±3. 57）%;实验组HeLa细胞克隆形成率较对照组降低（P <0. 05）。干预24 h后,20,50 mmol·L-1实验组HeLa细胞G0/G1、G2/M期细胞比例高于对照组,S期细胞比例低于对照组（P <0. 05）。对照组及20,50 mmol·L-1实验组HeLa细胞凋亡率分别为（3. 29±0. 36）%,（16. 58±3. 26）%,（22. 23±2. 12）%,实验组细胞凋亡率明显高于对照组（P <0. 05）。与对照组比较,实验组细胞Bcl-2蛋白相对表达量降低（P <0. 05）。结论二氯乙酸盐可显著抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖,其作用机制可能与诱导细胞凋亡的发生有关。
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