【摘 要】
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氯胺酮是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的非竞争性拮抗药，是左旋及右旋两种对映异构体的消旋体。S-氯胺酮为氯胺酮的右旋异构体，与NMDA受体的亲和力是外消旋氯胺酮的2倍，因此镇痛效价更强、不良反应更少。研究证明NMDA受体与急性疼痛的产生和慢性疼痛的发展相关，在围术期使用S-氯胺酮是一种可取的策略，提供了镇痛的非阿片机制途径，但其最佳的使用途径及方法仍需要进行不断的研究。
【基金项目】
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辽宁省教育厅自然基金项目（批号：LZ2019018）；
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氯胺酮是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的非竞争性拮抗药，是左旋及右旋两种对映异构体的消旋体。S-氯胺酮为氯胺酮的右旋异构体，与NMDA受体的亲和力是外消旋氯胺酮的2倍，因此镇痛效价更强、不良反应更少。研究证明NMDA受体与急性疼痛的产生和慢性疼痛的发展相关，在围术期使用S-氯胺酮是一种可取的策略，提供了镇痛的非阿片机制途径，但其最佳的使用途径及方法仍需要进行不断的研究。
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