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目的：为了探讨吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO）参与肝癌免疫逃逸的机制。方法：混合培养HepG2细胞和T淋巴细胞，在有或无1-甲基色氨酸（1-MT）存在下，用RT-PCR检测细胞中IDOmRNA的表达，流式细胞仪分析混合反应体系中HepG2细胞的凋亡率，MTT检测T淋巴细胞抗HepG2细胞的细胞毒活性。结果：混合反应体系中，HepG2细胞表达IDOmRNA的水平随着1-MT浓度的增高而降低；对照组及实验组（1-MT浓度分别为1．25mmol／L，2．5mmol／L，5mmol／L）中HepG2细胞的早期凋亡