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Ⅰ型先天性食管闭锁是食管闭锁5种类型中的一种，约占5～7％。它表现为食管上下两端互不相连，均为盲端闭锁，两盲端间距离相距甚远，无气管瘘，下端食管盲端多在膈上，胃内无气体。我院于2005年11月收治了1例Ⅰ型先天性食管闭锁的患儿，经过3个多月的精心治疗和护理，现患儿已能正常进食顺利康复出院。现将护理体会报道如下。