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目的 评价血脂康和微粒化非诺贝特联合应用治疗混合型高脂血症的疗效和安全性。方法：选择符合入选条件的混合型高脂血症患者60例随机分为3组，血脂康组(n＝20，血脂康0．6bid,p．o)，微粒化非诺贝特组(n=20，微粒化非诺贝特0．2qn，p．o)和联合用药组(n＝20，血脂康0．6qn，p．o 微粒化非诺贝特0．2qn，p．o)。服药前及服药后4、8周，测定总胆固酵(total cho1esterol，TC)，甘油三酯(trig1yceride，TG)，低密度脂蛋白胆因酵(1owdensity lipo