【摘 要】
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既往认为,原发性胆汁性肝硬化(PBC)合并自身免疫性肝炎(AIH)罕见,本文研究了PBC-AIH复合综合征的临床特征、流行情况及疗效反应。病人和方法.1982～1997年就诊的130例HBsAg阴
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既往认为,原发性胆汁性肝硬化(PBC)合并自身免疫性肝炎(AIH)罕见,本文研究了PBC-AIH复合综合征的临床特征、流行情况及疗效反应。病人和方法.1982～1997年就诊的130例HBsAg阴性的PBC作为研究对象。至少随访6个月。收集其病史及临床表现(包括瘙痒、黄疸及肝硬化等主要并发症)资料。同时收集治疗前及治疗后的随访(2次/年)实验室及诊断研究资料。
Previously, primary biliary cirrhosis (PBC) combined with autoimmune hepatitis (AIH) is rare, this article studies the clinical features, prevalence and response to PBC-AIH syndrome. Patients and Methods A total of 130 HBsAg-negative PBC patients treated during 1982-1997 were enrolled in this study. Follow up for at least 6 months. Collect their medical history and clinical manifestations (including major complications such as itching, jaundice and cirrhosis). At the same time, the data of laboratory and diagnostic studies before and after treatment (2 times / year) were collected.
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