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目的:建立适合于药物心脏毒性评价的人心肌细胞模型,并采用此模型评价新药中化合物潜在的心脏毒性。方法:选用浓度为0.33、1、3μmol/mL的他莫昔芬(Tamoxifen)和浓度为0.11、0.33、1μmol/mL的氟哌利多(Droperidol)分别与人心肌细胞孵育48 h。给药后1、2、3、6、9、12、18、24、30、36、42和48 h采用实时细胞分析法和高内涵细胞成像技术监测心肌细胞搏动的频率、振幅、规律性及线粒体膜电位等指标在给药前后的变化,建立人心肌细胞体外心脏毒性评价模型。应用此模型评