【摘 要】
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目的 分析OATP1B1和CYP3A5*3基因多态性与抗结核药物性肝损伤的关系. 方法 采用病例对照研究设计,随机选取抗结核治疗致肝损伤的患者160例为病例组,无肝损伤的结核患者145例
【机 构】
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海南医学院第二附属医院检验科,海南海口,570311;海南医学院第二附属医院感染科
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目的 分析OATP1B1和CYP3A5*3基因多态性与抗结核药物性肝损伤的关系. 方法 采用病例对照研究设计,随机选取抗结核治疗致肝损伤的患者160例为病例组,无肝损伤的结核患者145例为对照组,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态法(PCR-RFLP)检测()ATP1B1-388A＞G位点及CYP3A5* 3-6986A＞G位点多态性;利用SPSS21.0软件对基因型分布进行x2检验,并进行多因素logistics回归分析. 结果 病例组和对照组比较性别、吸烟者比例差异无统计学意义(P＞0.05);饮酒者比例两组间比较差异有统计学意义(OATP1B1-388A＞G,x2=6.900,P＜0.01;CYP3A5* 3-6986A＞G,x2 =8.322,P＜0.01),即与肝损伤具有相关性;OATP1B1-388A＞G位点及CYP3A5*3-6986A＞G位点的各基因型在两组中的分布差异均有统计学意义(P＜0.01),其突变频率分别为70.82％和70.16％.多因素logistics回归分析调整饮酒因素后,OATP1B1-388A＞G位点及CYP3A5* 3-6986A＞G位点的突变型(AG、GG)仍为ADLI的危险因素,但二者在抗结核药致肝损伤的过程中无交互作用. 结论 OATP1B1-388A＞G位点及CYP3A5* 3-6986A＞G位点的多态性与ADLI的发生具有相关性,其中突变型可使ADLI发生风险增加.
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