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目的构建人降钙素原（procalcitonin,PCT）原核表达载体,获得高纯度PCT重组蛋白。方法根据NCBI上PCT基因序列设计引物,利用PCR技术扩增PCT基因,构建PCT/p ET-22b（＋）重组表达载体,转化至大肠埃希菌（E.coli）BL21中诱导表达;采用镍柱亲和层析法纯化重组蛋白,用western blot和胶体金法对其进行鉴定。结果琼脂糖凝胶电泳结果显示PCR扩增产物约为350 bp。同源性比对分析结果表明,PCT基因片段（348 bp）成功插入p TG19-T载体,未出现碱基突变。用