探讨儿童幼年系统性红斑狼疮(JSLE)合并特应质对其病情及预后的影响。

收集2005年10月至2015年4月上海交通大学医学院附属仁济医院儿科确诊的JSLE 60例，通过混合性队列研究的方法，将JSLE分为特应质组(26例)和非特应质组(34例)；记录2组患儿入组时临床及实验室相关资料和随访过程中病情评估指标、治疗药物以及病情预后等资料，通过数据统计和分析，比较2组之间各指标的差异。

1.在起病初期，特应质组系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)评分[(17.080±5.628 )分比(12.590±4.856)分]、抗双链DNA(ds－DNA)抗体滴度[(62.590±43.602) IU/mL比(40.230±30.189) IU/mL]、红细胞沉降率[(59.150±40.315) mm/1 h比(40.350±31.865) mm/1 h]均明显高于非特应质组(P均<0.05)，而补体C₃[(0.450±0.218) g/L比(0.640±0.333) g/L]、C₄[(0.047±0.024) g/L比(0.116±0.172) g/L]均低于非特应质组(P均<0.05)。2.随访1个月、6个月、1年，JSLE特应质组SLEDAI评分均高于非特应质组(P均<0.05)。3.特应质组所需糖皮质激素日平均累积剂量大于非特应质组，使用免疫抑制剂种类多于非特应质组(P<0.05)。4.在1年随访期间，特应质组病情复发次数及达到病情稳定时间均高于非特应质组(P<0.05)。

儿童JSLE合并特应质可能对其病情及预后产生不利影响。