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目的：探讨肝硬化时肝组织内Akt和eNOS的活化是否受到抑制以及腺病毒介导的Akt基因治疗门静脉高压症的可行性。方法：以细胞内同源重组法构建复制缺陷型重组腺病毒Ad-myr-HA-Akt和Ad-EGFP。采用四氯化碳复合法制备肝硬化门静脉高压症大鼠模型。取10只正常大鼠作为对照，另取40只肝硬化大鼠随机均分为4组：未处理组、Akt治疗组、EGFP组和生理盐水组。后3组分别经尾静脉分别注射Akt重组腺病毒、Ad-EGFP和生理盐水后，3d后，分别测定各组的门静脉压力、平均动脉压和心率。用免疫印迹法检测各组大