【摘 要】
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目的:测定不同浓度的一氧化氮(NO)对保存期内悬浮红细胞变形性的影响.方法:收集整理10例1U新鲜库存悬浮红细胞,在保存期不同时间点(3h、3d、5d、7d、14d、21d、28d),采用每例
【机 构】
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西南医科大学附属医院 646000;
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目的:测定不同浓度的一氧化氮(NO)对保存期内悬浮红细胞变形性的影响.方法:收集整理10例1U新鲜库存悬浮红细胞,在保存期不同时间点(3h、3d、5d、7d、14d、21d、28d),采用每例和不同浓度L-精氨酸(NO前体)混合培养,浓度分别为1μM(B)、5Μm(C)、10Μm(D)、50Μm(E).,培养后测定红细胞变形性.结果:保存期内的库存红细胞变形性均随着保存时间的延长而逐渐增高.NO的前体浓度在5μM时能够显著改善保存期在14d以内的红细胞变形性指数.结论: NO对库存悬浮红细胞具有调控作用,在补充最佳浓度的NO(如10μM)时,红细胞变形性增加;保存期红细胞的损伤与NO流失有一定的相关性,通过补充相应浓度NO可以相应改善红细胞的变形性.
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