【摘 要】
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重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是乙酰胆碱能运动神经元与骨骼肌之间突触功能障碍性疾病,它是主要影响青壮年的一种自身免疫性疾病,近60%患者在20～40岁之间发病,50岁以后发
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重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是乙酰胆碱能运动神经元与骨骼肌之间突触功能障碍性疾病,它是主要影响青壮年的一种自身免疫性疾病,近60%患者在20～40岁之间发病,50岁以后发病的情况少见.据估计,MG的年发病率约为每10万人口0.25～2.00人[1].在1672年Thomas Willis首次描述了一位有MG的女性患者,之后该病逐渐被认识,目前认为MG有两种主要的类型,其中一型符合人类最典型的自身免疫性疾病,最为常见,它符合Drachman[2]提出的自身免疫病的所有五项标准:(1
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