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根据GenBank公布的伪狂犬病病毒GDSH株（EF552427）的gE基因序列设计1对特异引物，对伪狂犬病病毒Guizhou-DY分离株的gE基因进行PCR扩增。将扩增产物克隆到pMD1-T载体上．构建重组质粒pND19-T-gE636，经双酶切鉴定、核苷酸序列分析后，将gE基因主要抗原表位区亚克隆到pET-32a（＋）原核表达载体上，成功构建原核表达质粒pET-32a（＋）-gE636，并将其转化至BL21（DE3）中，诱导表达目的蛋白，表达产物经SDS-PAGE电泳、Westernblot分析，得到