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旨在将来源于鸡的金黄色葡萄球菌单链抗体（scFv）进行原核诱导表达,获得有抗体活性的目的蛋白。构建含有目的抗体基因的重组质粒,将此质粒进行原核诱导表达并鉴定所获得蛋白的生物活性。结果显示,（1）成功构建了含有金黄色葡萄球菌单链抗体（scFv）的重组质粒p Cold I-scFv,质粒成功转化到大肠杆菌表达菌株中;（2）经过诱导表达后,目的蛋白主要以包涵体的形式存在于沉淀中;（3）使用4 mol/L尿素成功地将包涵体变性溶出;（4）通过柱层析法及透析法获得了纯化及复性效果较好的目的蛋白;（5）间接ELISA