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目的：应用基因表达谱芯片技术研究丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白5的反式调节基因。方法：以分子生物学技术构建NS5ATP5的真核表达载体pcDNA3．1(-)-NS5ATP5，以表达质粒pcDNA3．1(-)-NS5ATP5转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3．1(-)为平行对照，制备转染后的细胞裂解液，提取mRNA，应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析。结果：HepG2细胞经转染NS5ATP5后，有17条基因表达增强，12条基因表达降低。结论：成功筛选了NS5ATP5的反式调