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目的研究Rh血型弱D和DEL表型的基因突变基础。方法用间接抗人球蛋白方法（IAT）和吸收放散的血清学方法鉴定弱D表型和DEL表型,然后用RHD基因特异的聚合酶链反应-序列特异性（PCR-SSP）和序列分析方法鉴定Rh血型弱D和DEL表型RHD基因的外显子中可能存在的变异。结果 Rh血型弱D表型个体的第6外显子有845G〉A突变,Rh DEL表型个体的第9外显子有1227G〉A突变。结论所应用的RHD基因测序方法可以用于弱D和DEL表型分子基础的研究,并为发现新的D变异表型和新的RHD等位基因奠定基础。