一、性别决定
　　 1．性别决定与伴性遗传的理解。
　　
　　 （1）雌、雄异体生物才有性别分化。
　　 （2）性别决定方式有多种，但最主要的是由性染色体决定的。
　　 （3）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。
　　 2．XY型性别决定与伴性遗传的规律。
　　 （1）通过对染色体组成的分析，了解常染色体与性染色体的形态特点（以XY型为例）。
　　 正常男、女染色体分组：男44十XY，女44十XX。
　　 （2）伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区段”（如下图所示）。
　　
　　 ①在同源区段中，X和Y染色体都有等位基因，在遗传上与基因的分离定律一样，X与Y在分离的同时，等位基因也分离。
　　 ②在非同源区段中，基因可能只存在于X或Y上，如只在Y上，则遗传为伴Y遗传——限雄遗传，如只在X染色体上，则伴X遗传。
　　 ③性别决定方式只在有性别的生物才有；性别决定的方式有多种，XY型性染色体决定性别是一种主要方式。
　　 ④由性染色体决定性别的生物才有性染色体。性染色体是一对同源染色体，既存在于体细胞，也存在于生殖细胞。
　　 二、伴性遗传
　　 1．概念：雌雄异体的生物决定性别的方式。
　　 2．伴X隐性遗传（以色盲的遗传为例）。
　　 ①色盲：色觉正常的人，能分辨红、绿、蓝、黄等颜色。很少数的人不能分辨各种颜色或某两种颜色，这是一种先天性的色觉障碍病症，叫做色盲。
　　 ②色盲的原因：最常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清。色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上，而在Y染色体上都没有（由于Y染色体过于短小，缺少与X染色体相对应的等位基因）。色盲基因是隐性的（用b表示），与之相对应的正常基因是显性的（用B表示）。
　　 3．红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率。
　　
　　 归纳：
　　 ①男性患者多于女性。
　　 ②具有交叉遗传特点，具体表现是：ɑ．男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙，使外孙发病。b．男性患者的双亲表现正常时，其致病基因由母亲（必然是携带者XBXb）交叉遗传而来，其兄弟中可能还有患者；姨表兄弟也可能是患者。c．女性患者的父亲一定是患者，其兄弟可能正常，也可能是患者，其儿子也一定是患者。
　　 三、伴性遗传与基因分离定律和自由组合定律的关系
　　 1.与基因分离定律的关系。
　　 伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
　　 2.与基因自由组合规律的关系。
　　 在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上基因控制的性状按基因的分离规律处理，整个则按自由组合定律处理。
　　
　　(责任编辑：杜华）