【摘 要】
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目的 探讨Q开关Nd:YAG 1064 nm激光照射对体外培养的人表皮黑素细胞系PIG细胞黑素合成的影响.方法 选择Medlite C6 Q开关Nd:YAG激光照射体外培养的PIG细胞,MTT法检测PIG细胞的活性,多巴氧化法检测酪氨酸酶活性的变化,荧光定量反转录(RT)-PCR和Westenr印迹分别检测酪氨酸酶相关蛋白(TRP)转录和蛋白表达水平.结果 ①在不影响细胞存活率的范围内,1 J/c
【机 构】
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目的 探讨Q开关Nd:YAG 1064 nm激光照射对体外培养的人表皮黑素细胞系PIG细胞黑素合成的影响.方法 选择Medlite C6 Q开关Nd:YAG激光照射体外培养的PIG细胞,MTT法检测PIG细胞的活性,多巴氧化法检测酪氨酸酶活性的变化,荧光定量反转录(RT)-PCR和Westenr印迹分别检测酪氨酸酶相关蛋白(TRP)转录和蛋白表达水平.结果 ①在不影响细胞存活率的范围内,1 J/cm2照射后24 h时,PIG细胞酪氨酸酶活性(0.563±0.014)与空白对照组(0.501±0.019)比较轻度增加(P＜0.05),酪氨酸酶与TRP-1 mRNA表达(分别为1.40±0.11,1.28±0.03)与空白对照组(1.0)比较明显上调(P＜0.05),而TRP-2 mRNA表达(0.91±0.17)并无明显变化(P＞0.05),其蛋白水平的变化与转录水平相符.②在不影响细胞活性的范围内,3 J/cm2照射后24 h时,PIG细胞酪氨酸酶活性(0.343±0.012)与空白对照组(0.501±0.019)比较明显下降(P＜0.05),酪氨酸酶、TRP-1和TRP-2的mRNA表达(分别为0.70±0.02、0.73±0.04、0.68±0.04)和蛋白表达(分别为0.64±0.05、0.86±0.17、0.69±0.11)与空白对照组(1.0)相比均不同程度的降低(P＜0.05).结论 Q开关Nd:YAG 1064 nm激光照射可以影响PIG细胞的黑素合成.在不影响细胞存活率的范围内,能量密度为1 J/cm2的Q开关Nd:YAG 1064 nm激光照射能够刺激黑素合成,而3 J/cm2的照射对黑素合成有抑制作用。
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