【摘 要】
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主要研究口服液中的γ-氨基丁酸(GABA)的含量,并且对不同甲醇浓度下γ-氨基丁酸与邻苯二甲醛(OPA)的柱前衍生物的稳定性进行优化.其色谱条件为色谱柱Platisil ODS-C18(250×4.6 mm,5μm),流动相甲醇:1％乙酸水(pH2.65)为0.6:0.4等度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长332 nm.以OPA和β-巯基乙醇为衍生化试剂,使用高效液相法对口服液中GABA柱前衍生物进行检测,并考察了该方法的精密度、重复性、加标回收率及不同甲醇浓度下γ-氨基丁酸衍生物的稳定性.结果
【机 构】
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广东药科大学中药学院,广东 广州 510006
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主要研究口服液中的γ-氨基丁酸(GABA)的含量,并且对不同甲醇浓度下γ-氨基丁酸与邻苯二甲醛(OPA)的柱前衍生物的稳定性进行优化.其色谱条件为色谱柱Platisil ODS-C18(250×4.6 mm,5μm),流动相甲醇:1％乙酸水(pH2.65)为0.6:0.4等度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长332 nm.以OPA和β-巯基乙醇为衍生化试剂,使用高效液相法对口服液中GABA柱前衍生物进行检测,并考察了该方法的精密度、重复性、加标回收率及不同甲醇浓度下γ-氨基丁酸衍生物的稳定性.结果表明GABA在0.0004～0.0512 mg·mL-1内线性关系良好(R2=0.9999),日内日间精密度≦2.1％,并且通过不同甲醇浓度下γ-氨基丁酸反应时间对衍生化反应的影响和衍生物降解常数K的比较确定70％甲醇时γ-氨基丁酸衍生物比较适合检测.该方法操作快捷、准确高、重复性好,适用于该口服液中GABA含量的测定.
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