论文部分内容阅读
目的 构建转录SHARP-2 基因特异性的小发夹RNA（SHARP-2-shRNA）的重组腺病毒（Rad-hSHARP）,并观察其对正常大鼠肾细胞（NRK cell）SHARP-2基因的表达影响.方法 设计带有SHAPR-2特异性干扰序列的PDC316-SHARP-shRNA穿梭质粒与腺病毒骨架质粒pBHGloxdelE13cre 共转染293 细胞,并在293 细胞内进行同源重组,构建Rad-hSHARP.并使用实时定量RT-PCR在NRK细胞中对重组腺病毒干扰效果进行鉴定.结果 成功构建了特异性SHA