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目的：在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌RD2区域的NrdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白，并评价诊断牛结核病中的应用潜能。方法以结核分枝杆菌 H37Rv基因组 DNA 为模板，PCR 扩增 nrdF1，pe_p grs35，rv1985c 和rv1986基因，并将其克隆到表达载体中，重组表达质粒转化 E ．coli BL21（DE3），IPTG诱导目的蛋白表达，镍柱亲和纯化重组蛋白，SDS-PAGE和 Western blotting 试验鉴定目的蛋白的表达及其反应原性。以纯化的重组